Lymphoid Infiltration Assessment of the Tumor Margins in H&E Slides

要約

腫瘍辺縁におけるリンパ球浸潤は固形腫瘍の重要な予後マーカーであり、免疫療法の決定を導く上で重要な役割を果たします。
現在の評価方法は免疫組織化学 (IHC) に大きく依存しており、腫瘍辺縁の描写において課題に直面しており、組織の保存条件の影響を受けます。
対照的に、我々は、CD3+ および CD20+ リンパ球を正確に検出するために公開データセットでトレーニングされた高度なリンパ球セグメンテーション モデルに裏付けられた、ヘマトキシリンおよびエオシン (H&E) 染色ベースのアプローチを提案します。
当社の結腸直腸がん研究では、当社の H&E ベースの方法が従来の IHC に代わる魅力的な代替手段を提供し、多くの場合において同等の結果が得られることを実証しました。
私たちの方法の有効性は、H&E および IHC スライドからの匿名化された曲線の病理学者による盲検評価を含むチューリング テストを通じてさらに調査されます。
このアプローチは、専門家による人間の評価を伴う医療応用を評価するための標準としてチューリング テストを検討するよう医学界に促し、それによってがん管理と免疫療法計画を強化するための新たな道が開かれます。

要約(オリジナル)

Lymphoid infiltration at tumor margins is a key prognostic marker in solid tumors, playing a crucial role in guiding immunotherapy decisions. Current assessment methods, heavily reliant on immunohistochemistry (IHC), face challenges in tumor margin delineation and are affected by tissue preservation conditions. In contrast, we propose a Hematoxylin and Eosin (H&E) staining-based approach, underpinned by an advanced lymphocyte segmentation model trained on a public dataset for the precise detection of CD3+ and CD20+ lymphocytes. In our colorectal cancer study, we demonstrate that our H&E-based method offers a compelling alternative to traditional IHC, achieving comparable results in many cases. Our method’s validity is further explored through a Turing test, involving blinded assessments by a pathologist of anonymized curves from H&E and IHC slides. This approach invites the medical community to consider Turing tests as a standard for evaluating medical applications involving expert human evaluation, thereby opening new avenues for enhancing cancer management and immunotherapy planning.

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